遺傳學家:基因編輯技術可改變生命及地球所有事物

據國外媒體報導,“CRISPR”是一組名詞的首字母縮寫,其全稱為“成簇的規律性間隔的短回文重複序列”(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats )。這項技術可以對基因組進行編輯,是一種可以改變DNA的生物學系統。因此,世界許多遺傳學家和生化學家普遍認為,這是一項可以改變所有人生命及地球上一切事物的技術,也是一項可以改變未來一切的偉大技術。

不過,該技術也面臨許多倫理問題。

“CRISPR”技術發現於2012年,發現者為美國加州大學伯克利分校生物化學家詹尼弗-杜德納教授。杜德納教授當時正帶領一支科研團隊研究細菌是如何對抗病毒感染的。

如今,杜德納教授和她的合作夥伴埃馬紐埃爾-卡彭蒂耶已經進入世界最具影響力的科學家之列。他們發現的這一系統可以被生物學家用來對DNA進行精確的修改。杜德納介紹說,“自四年前我們公佈這一發現後,世界上許多著名實驗室已經採用這項技術並準備應用於動物、植物、真菌以及其它細菌身上,基本上涵蓋了他們研究領域內任何種類的有機體。”

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麻省理工科技評論公佈2016年十大突破技術

麻省理工科技評論從2001年開始,每年都會公佈“十大突破技術”,並預計其對人類生活和社會的重大影響。這些技術代表了當前世界科技的尖端發展和未來發展方向,反映了近年來世界科技發展的新特點和新趨勢。

正如麻省理工科技評論主編Jason Pontin所說,突破性技術的定義非常簡單,那就是能夠給人們帶來高品質的運用科技的解決方案。

在時下新興技術中,哪些有可能解決重大問題並開啟新的機會?以下是我們挑選的2016年十大技術。在過去的一年裡,這十項技術均已到達一個里程碑式的階段或即將到達這樣一個階段。

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首位基因改造人可能於2017年出現

美國一家醫療公司近日表示,到2017年,通過修改基因的方法,可以幫助治療人類的眼部疾病。如果該預想實現,意味著兩年內將出現人類歷史上首位基因改造人。

該公司名叫埃迪塔醫藥,致力於通過修改基因幫助病人治療先天性視網膜疾病。該公司首席執行官卡特琳·博斯利近日在美國麻省劍橋市參加會議時表示,有信心通過名叫“Crispr”的最新基因改造技術,幫助患者治療先天性視網膜疾病。博斯利說:“感覺有點快,但我們是在以科學允許的速度前進。”

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